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泉州市第一医院2021年动态血压记录盒、ACT、心外

发表时间:2021-10-09

  泉州市第一医院2021年动态血压记录盒、ACT、心外科手术器械采购货物类采购项目

  受泉州市第一医院委托,福建省维恒项目管理有限公司对[350500]WH[GK]2021003、泉州市第一医院2021年动态血压记录盒、ACT、心外科手术器械采购货物类采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。

  泉州市第一医院2021年动态血压记录盒、ACT、心外科手术器械采购货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2021-10-29 09:00(北京时间)前递交投标文件。

  项目名称:泉州市第一医院2021年动态血压记录盒、ACT、心外科手术器械采购货物类采购项目

  一、采购项目技术要求及数量(一) 外科牵开器* 成人胸骨撑开器不锈钢材质,长≤16.5cm,撑开宽度≥16cm,叶片深度≤3.2cm 1把(二)外科牵开器* 儿童胸骨撑开器钛合金材质,长≤10.8cm,撑开距离≥7.5cm,叶片深度≤2.5cm 1把(三)外科牵开器乳突撑开器双关节,工作端3*4齿,齿深≥1.8cm,工作长度≤14.5cm 3把(四)阻断钳钛合金材质, 夹持端 1*2齿 长≤32cm 1把(五)阻断钳*钛合金材质,Debakey齿 60°,夹持端长≤105mm,长≥28cm 1把(六)阻断钳钛合金材质,Debakey齿,夹持端长≤65mm,长≤22.5cm 1把(七)阻断钳钛合金材质,Debakey齿,夹持端长≤110mm,长≤28cm 1把(八)阻断钳钛合金材质,夹持端长≤70mm,长≤25.7cm 1把*(九)阻断钳不锈钢材质,无损伤侧壁钳Debakey齿,长≥22cm 1把(十)显微持针钳*钛合金材质带弹簧锁,尖端直头≤1.3*2.0mm,钨碳合金镶片(4-6/0 )长≥23cm 3把(十一)显微持针钳钛合金材质带弹簧锁,尖端弯头≤2.0*3.0mm,钨碳合金镶片(2-3/0)长≤25cm 2把(十二)持针钳不锈钢材质,尖端钨碳合金镶片(5-6/0), 长≤ 23cm 1把(十三)持针钳不锈钢材质,尖端钨碳合金镶片(5-6/0),长 ≤ 25cm 2把(十四)持针钳 不锈钢材质,尖端钨碳合金镶片(3-4/0) 长≤ 23cm 1把(十五)持针钳不锈钢材质,尖端钨碳合金镶片(3-4/0) 长≤ 24cm 1把(十六)医用镊*不锈钢材质,二尖瓣镊,Debakey尖端≤2.4mm长≤24cm 2把(十七) 医用镊不锈钢材质,组织镊,Debakey尖端≤2.0mm,长≤20cm 2把(十八)医用镊不锈钢材质,组织镊,Debakey尖端≤2.0mm,长≤24cm 2把(十九)医用剪组织剪,黑色金属陶瓷涂层材质,带钨碳合金镶片刃口, 长≤20cm 1把(二十)医用剪*瓣膜剪,黑色金属陶瓷涂层材质,带钨碳合金镶片刃口,长≤23cm 1把

  1、肝素监控浓度:可检测0-10单位肝素,有良好线o)检测原理, 可提高检测的灵敏度, 减少人为造成ACT的延长。*3、测量范围(秒):90-1500。4、通过双绝缘或加强绝缘对设备提供保护5、微处理器控制,用于提高可靠性和报告故障情况。6、孵育温度(oC):36.5-37.5。7、含打印机,用于记录检测结果的硬拷贝。8、检测管尺寸:100±5毫米。*9、催化剂:可提供大于等于三种单一催化剂检测管及一种混合催化剂(含三种成份)检测管。10、试管保存方式:常室温下保存,无需冷藏。11、试管使用:原厂试剂单一测试管包装,直接上机测试,无需解冻。12、完全可便携系统13、重量(带有打印机):≦5.3磅。14、线

  1.动态血压记录仪具备双MCU,双传感器,双电磁阀,自动识别病人血管脉动,保证受测者的舒适性。*2.动态血压记录仪具有无线红外功能可以提供实时监护功能。3.记录仪具有液晶中文显示可显示当前心率脉搏、当前及历史血压值,下次测量时间提示,充气过程中压力值等。*4.记录仪具有全信息回顾分析功能,测量血压数据的同时,自动记录脉动波形图,可判断出本次血压测量数据的真实性和有效性。(可编辑每次测量血压值的血压脉动波形,医生通过该脉动波形可准确判断数据的线.?动态血压记录仪全新智能化流体测控技术模拟听诊过程,确保测试数据准确性。△8.双核血压测量智能保护技术,杜绝过高压力及过长时间压力现象的同时确保测量数据有效性 独有电池电压记录通道,自动监测电池电压功能。(提供可查询的证书号)11.记录仪采用闪光存储器,测量次数:100次-255次.功耗≤3VA。12.动态血压记录仪测量范围:血压:0至300mmHg;收缩压:50—260mmHg;舒张压:30—180mmHg;压力精度≤3mmHg。13.血压记录仪测试间隔:5分钟至240分钟可调;昼夜自动分段。14.动态血压记录仪具备同步观察血压脉动数据和血压脉动波形。15.记录仪自动补充气功能,独特自动补充气功能,轻松应对血压突然升高的情况,充裕动态范围,自动适应各种脉搏强弱受测者,最高补充气90mmHg。16.记录仪具备预置病人信息于记录仪中的功能,避免混淆病人资料。*17.动态血压记录仪获得美国FDA认证。*18.记录仪预留升级为全同步十二导动态心电血压二合一功能。△19.该动态血压分析和动态心电分析软件及心率变异分析(HRV)在同一套软件中(即同一公司研发并提供终身免费软件升级),预留心电血压分析软件相互联动同步分析功能。20.?动态血压记录仪采用大动态范围器件和AGC技术,重量≤150克,体积≤95*73*30mm。△21.可将医院原有旧动态血压记录仪维护升级,确保可兼容到该最新版远程ARCS分析软件系统上使用。△22.该同类产品在福建省内有五家以上三甲医院正在使用。

  (1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

  (2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

  (3)明细:其他资格证明文件描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:投标人所提供的证书须在有效期内。

  (1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

  (2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

  (3)明细:其他资格证明文件描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:投标人所提供的证书须在有效期内。

  (1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

  (2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

  (3)明细:其他资格证明文件描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:投标人所提供的证书须在有效期内。

  (如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)三、采购项目需要落实的政府采购政策

  进口产品,适用于(包1、2)。节能产品,适用于(包1、2、3),按照最新一期节能清单执行。环境标志产品,适用于(包1、2、3),按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(包1、2、3)。小型、微型企业,适用于(包1、2、3)。监狱企业,适用于(包1、2、3)。促进残疾人就业 ,适用于(包1、2、3)。信用记录,适用于(包1),按照下列规定执行:(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

  至2021-10-23 23:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

  (北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)地点: